避开药明,这些CDMO靠多肽突围
当前,CDMO行业呈现“头部集中、细分突围、分化加剧”的竞争格局。像具备产能储备+连续流技术+全球化布局+寡核苷酸协同能力的平台型巨头药明康德占据了主要市场份额。
当前,CDMO行业呈现“头部集中、细分突围、分化加剧”的竞争格局。像具备产能储备+连续流技术+全球化布局+寡核苷酸协同能力的平台型巨头药明康德占据了主要市场份额。
菊花(Chrysanthemum morifolium)是中国传统名花,于公元8世纪始从中国传播到世界各地,目前已经成为全球主要的花卉作物。菊花含有丰富的类黄酮等次生代谢物质,除观赏外还可兼做茶饮和药用,具有较高的观赏价值和经济价值。菊花的开花菊花的开花受外界
多肽合成试剂是促进氨基酸形成肽键、保护活性基团、抑制副反应的专用化学试剂,是多肽药物研发等领域的核心材料。制备技术上,传统发酵法和提取法已逐步淘汰,化学合成法与基因重组法成为主流,二者均需合成试剂构建酰胺键。近年来,全球多肽药物市场规模持续扩张,2024年达1
2025年国产创新药出海迎来“爆发年”:对外授权总金额已突破1000亿美元,远超2024年全年规模,创下历史新高。行业合作热潮同步升温,齐鲁制药与来凯医药达成超20亿元合作,三生制药携手辉瑞开启战略合作,恒瑞医药、安科生物的创新成果接连亮相国际顶级学术会议。随
“35 岁初中教师李娜天天讲课,高频说话让法令纹成‘动态沟壑’,学生私下说‘老师像 40 岁’”“27 岁电商运营张雨熬夜直播,法令纹又深又暗沉,镜头里显老 5 岁,粉丝流失率变高”“42 岁户外摄影师赵明常年跑外景,暴晒后法令纹反弹成‘深括号’,客片修图要额
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
10月29日晚间,翰宇药业(300199.SZ)披露2025年三季度报告。今年前三季度,公司营收6.83亿元,同比增长82.06%;净利润为7135.15万元,同比增长305.00%;实现经营性现金流2.71亿元,同比增长207.37%,创下同期历史新高。
10月29日晚,九芝堂股份有限公司(以下简称“九芝堂”)发布公告称,公司以人民币2.1亿元受让哈尔滨吉象隆生物技术有限公司(以下简称“吉象隆”)股东部分股权,并以人民币1亿元向吉象隆增资。前述交易方案完成后,九芝堂将持有吉象隆51.6667%的股权,吉象隆将纳
公司基因细胞治疗CDMO服务主要由二级控股子公司苏州博腾承接, 2020年,苏州博腾位于苏州腾飞创新园的研发中心及临床生产基地已投入使用,并正式开启苏州博腾业务承接序章。 2021年上半年,苏州博腾按照年度工作计划,在品牌推广、市场开拓、硬件设施建设、技术平台
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文WDR5 是 SET1/MLL 复合体的一个重要组成部分,该复合体通过组蛋白 H3K4 甲基化来调控基因表达。WDR5 在维持致癌转录程序方面发挥着关键作用,尤其是在 MLL1 易位白血病中,这使其成为很有前景的治疗靶点。WD
歌礼制药-B(01672)发布公告,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局 (FDA)递交ASC35
格隆汇10月13日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(F
格隆汇10月13日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(F
歌礼制药在港交所公告,已选定一款有望成为同类最佳每月一次皮下注射GLP-1受体(GLP-1R)/GIP受体(GIPR)双靶点激动剂多肽ASC35作为临床开发候选药物。歌礼预计将于2026年第二季度向美国食品药品监督管理局(FDA)递交ASC35治疗肥胖症的新药
生物医药产业正迎来“智能化革命”,人工智能(AI)技术如同为药物研发装上了“望远镜”与“显微镜”,让科研人员能更精准地锁定靶点、发现候选分子,大幅提升研发效率与成功率。基于自主知识产权的创新药研发平台“iCVETide®多肽新药发现平台”和“BiMTtide®
最近看了人工智能软件写的一个段子:小李买了某家公司的股票,每年盼分红,结果等来的是融资公告,小李忍不住吐槽说它像“融资专业户”。朋友老张笑着说,这叫“战略性播种”,不把蛋糕做大怎能吃到蛋糕?
在GLP-1多肽实验室研发过程中,称量和分装易吸潮标准品及放射性产品始终面临诸多挑战:样品极易吸湿变质、操作环境需严格防护、精准分装效率难以保证,面临人员健康与样品安全的双重风险。
“我们坚持一体化CRDMO业务模式,及时捕捉新分子机遇,坚持持续建能力、扩规模,坚持精益运营。”在2025年投资者开放日上,药明康德管理层这样总结公司的进化之路。
在全球新药研发市场,大型药企仍然占据着主导地位。但与此同时,小型生物技术公司的重要性也日益凸显。根据Frost & Sullivan的报告,小型生物技术公司在全球新药研发金额中的占比持续增长,并且预计将从今天的约20%增至2034年的约30%。
近日,翰宇药业拟募集不超过9.68亿元资金投入到多个项目建设中,包括多肽药物产线及绿色智能化扩建、司美格鲁肽研发等,剩余2.80亿元资金拟用于补充流动资金